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表达大肠杆菌感受态BL21(DE3)

类别:生物试剂

浏览:73

产品概述产品描述BL21(DE3) 感受态细胞适用于无毒异源基因的表达。该菌株含有受lacUV5启动子控制的T7 RNA聚合酶基因(λDE3),可实现IPTG诱导的T7 RNA聚合酶表达。BL21(DE3)是一种大肠杆菌B菌株,不含lon蛋白酶。其也···

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产品概述

产品描述

BL21(DE3) 感受态细胞适用于无毒异源基因的表达。该菌株含有受lacUV5启动子控制的T7 RNA聚合酶基因(λDE3),可实现IPTG诱导的T7 RNA聚合酶表达。BL21(DE3)是一种大肠杆菌B菌株,不含lon蛋白酶。其也缺乏外膜蛋白酶OmpT。不存在这两种关键蛋白酶可降低细胞中表达的异源蛋白的降解。转化效率超过107 cfu/μg DNA,可以用于pET等系列质粒的蛋白高效表达。

 

产品优势

✽ 高转化效率:>1x107 cfu/µg pUC19 DNA
✽ 专门构建用于高水平重组蛋白表达

 

产品组分

组分

CC96107-01

CC96107-02

BL21(DE3)化学感受态

10 × 100 μL

100 × 100 μL




基因型:F-ompT hsdSB (rB-mB-gal dcm (DE3)

 

产品应用

BL21(DE3) 感受态细胞适用于高水平重组蛋白的T7表达。

 

实验流程

1. 解冻感受态细胞:从-80℃取感受态细胞,放置在冰浴或冰水浴中融化,约5-10 min,放置时间过长会影响转化效率。

2. DNA样品的转化:每100 μL感受态加入待转化DNA样品(例如质粒、连接产物或重组产物等)约10 μL,然后轻轻弹击管底约2-3次,立即冰上静置孵育30 min。

✽ 加入待转化DNA样品体积通常不宜超过感受态细胞体积的10%。
✽ 加入待转化DNA样品后应轻柔操作,避免使用移液枪吹打混匀。
✽ 如果用于质粒的转化扩增,冰浴静置约10 min后可以直接涂板并培养过夜;如果用于连接产物或重组产物的转化,建议冰浴静置30分钟并严格执行后续的热激处理和复苏培养等步骤,以提高转化效率。

3. 热激处理:将冰浴后的离心管快速置于42℃水浴中,静置热激90 s。随后立即转移至冰水浴中静置2-3 min以快速冷却。

✽ 热激及转移至冰浴过程中请勿晃动离心管。

4. 复苏培养:加入900 μL 37℃预热的LB或SOC培养基,颠倒数次混匀,37℃摇床约220 rpm复苏培养45 min。

5. 收菌涂板:如果用于质粒的转化扩增,建议直接取50-100 μL进行涂板即可;如果用于连接产物或重组产物的转化,建议先5000 g,1 min室温离心沉淀细菌,吸除约900-950 μL上清,然后用剩余的约50-100 μL菌液重悬,涂布到含相应抗生素的LB平板上。

6. 过夜培养:将平板倒置放于37℃培养箱培养过夜。

✽ 培养前需要将平板在超净台中稍微晾至无明显水渍,有利于形成单克隆。

 

保存条件

-80℃保存;请勿将本品置于-20℃或者液氮中保存。

 

相关参数

感受态类型

化学感受态

感受态菌株名称

BL21(DE3)

种属

大肠杆菌

转化效率

高效率 (>1x10^7 cfu/µg pUC19 DNA)

菌株用途

表达

应用特征

适用于高水平重组蛋白的T7表达

是否可进行蓝白斑筛选

菌株抗性

-

培养基

LB

培养条件

37℃,有氧

诱导方法

-

保存条件

-80℃

运输条件

干冰

包装规格

管装 (100 µL/管)

出品公司

ToloBio



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